Αρχική / Tag Archives: ΡευΜΑζήν (page 3)

Tag Archives: ΡευΜΑζήν

ΡευΜΑζήν: Κρίσιμης σημασίας η έγκυρη πληροφόρηση των ασθενών

Εξαιτίας των τελευταίων εξελίξεων στην εξάπλωση του κορoνοϊού στη χώρα μας, καθώς και των μέτρων που υιοθετήθηκαν, έχουν πολλαπλασιαστεί οι κλήσεις και τα μηνύματα των Ασθενών με Ρευματικά Νοσήματα τόσο στην Πανελλήνια Ομοσπονδία ΡευΜΑζήν, όσο και στους επιμέρους συλλόγους της, γεγονός που μαρτυρά την εντεινόμενη ανησυχία των ασθενών και των οικογενειών τους για ζητήματα που άπτονται τόσο της ιατροφαρμακευτικής τους …

Περισσότερα »

Pfizer Hellas και ΡευΜΑζήν για Ρευματοειδή Αρθρίτιδα: Κρίσιμη η καλή επικοινωνία γιατρού-ασθενούς

Η εκστρατεία ευαισθητοποίησης, με βασικό μήνυμα «Ζήσε τη ζωή που σου αξίζει», η οποία υλοποιείται με πρωτοβουλία της φαρμακευτικής εταιρείας Pfizer Hellas, σε συνεργασία με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών, γονέων, κηδεμόνων και φίλων παιδιών με ρευματικά νοσήματα «ΡευΜΑζήν», παρουσιάστηκε σε δημοσιογραφική εκδήλωση στις 12 Φεβρουαρίου. Eκπρόσωποι συλλόγων ασθενών και μέλη της Ομοσπονδίας, μέσα από στιγμιότυπα της καθημερινότητάς τους, όπως …

Περισσότερα »

Ενθαρρυντικά τα στοιχεία της έρευνας της ΡευΜΑζήν περί κλινικών μελετών

Εξαιρετικά ενδιαφέροντα στοιχεία για τα επίπεδα γνώσης και πρόθεσης συμμετοχής του κοινού σε κλινικές μελέτες προέκυψαν από έρευνα που πραγματοποίησε η Ομοσπονδία ΡευΜΑζήν, η οποία παρουσίασε τα αποτελέσματα σε συνέντευξη Τύπου, στις 16 Δεκεμβρίου. Η έρευνα πραγματοποιήθηκε με συμπλήρωση ερωτηματολογίων στο περίπτερο της Ομοσπονδίας κατά τη διάρκεια της 84ης ΔΕΘ τον περασμένο Σεπτέμβριο και σε αυτή συμμετείχαν συνολικά 1226 ερωτηθέντες, …

Περισσότερα »

Εκλέχθηκε το πρώτο Διοικητικό Συμβούλιο της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας

Η ιδρυτική Γενική Συνέλευση της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας πραγματοποιήθηκε την Τετάρτη 27 Νοεμβρίου 2019 στην Αθήνα, με σκοπό την ανάδειξη του πρώτου Διοικητικού Συμβουλίου και την ιεράρχηση των προτεραιοτήτων του συλλογικού οργάνου. Πρόεδρος της Ένωσης εκλέχθηκε η Κατερίνα Κουτσογιάννη από την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ρευμαζήν. Στις θέσεις των τριών αντιπροέδρων αναδείχθηκαν ο Δημήτρης Κοντοπίδης, Επίτιμος Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου για την …

Περισσότερα »

Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας/Ρευματισμού: Οι δράσεις των συλλόγων του ΡευΜΑζήν

Κάθε χρόνο, στις 12 Οκτωβρίου, τιμούμε την Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας/Ρευματισμού, η οποία έχει καθιερωθεί από το 1996. Αφορμώμενοι από αυτή την ημέρα, οι σύλλογοι ασθενών στην Ελλάδα και στην Ευρώπη προβαίνουν στην πραγματοποίηση δράσεων, προκειμένου να ενημερώσουν και να ευαισθητοποιήσουν το ευρύ κοινό σχετικά με τη φύση των ρευματικών νοσημάτων, τη σημασία της έγκαιρης και έγκυρης διάγνωσης, τους τρόπους αντιμετώπισης, …

Περισσότερα »

Εποικοδομητική η παρουσία της ΡευΜΑζήν στην 84η ΔΕΘ

Για δεύτερη συνεχή χρονιά, η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα ΡευΜΑζήν έλαβε μέρος στη Διεθνή Έκθεση Θεσσαλονίκης. Κατά τη διάρκεια της 84ης ΔΕΘ (7 έως 15 Σεπτεμβρίου 2019), πραγματοποιούνταν καθημερινά στο περίπτερο της ΡευΜΑζήν μια σειρά από ενδιαφέρουσες δράσεις, στις οποίες το κοινό ανταποκρίθηκε με ενθουσιασμό. Στοχεύοντας στην ενημέρωση των επισκεπτών της ΔΕΘ σχετικά …

Περισσότερα »

Η ΡευΜΑζήν στην 84η ΔΕΘ

Πιστεύοντας στην εξωστρέφεια και στην ενίσχυση της «φωνής» των ασθενών με ρευματικά νοσήματα, η Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα ΡευΜΑζήν δίνει και φέτος το «παρών» στην 84η Διεθνή Έκθεση Θεσσαλονίκης, από τις 7 έως τις 15 Σεπτεμβρίου. Στον χώρο της ΡευΜΑζήν (stand 8, περίπτερο 13) θα πραγματοποιούνται σε καθημερινή βάση δράσεις με κύριο …

Περισσότερα »

ΡευΜΑζήν: Περί βιο-ομοειδών

«Βιο-ομοειδή» χαρακτηρίζονται εκείνα τα προϊόντα που είναι «εξαιρετικά παρόμοια» με το βιολογικό προϊόν αναφοράς, βάσει της υποβολής δεδομένων ποιότητας, ασφάλειας και αποτελεσματικότητας (ορισμός ΕΜΑ). Τα βιο-ομοειδή Δεν είναι γενόσημα, διότι η φυσική μεταβλητότητα και η πολυπλοκότητα της παραγωγικής διαδικασίας των βιολογικών φαρμάκων δεν επιτρέπουν την ακριβή αναπαραγωγή τους (όπως συμβαίνει με τα γενόσημα). Η διαδικασία έγκρισης των βιο-ομοειδών φαρμάκων στην …

Περισσότερα »

ΡευΜΑζήν: Εκδηλώσεις και συμβουλές στους ασθενείς, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα ΣΕΛ

Στις 10 Μαΐου, ημέρα αφιερωμένη στον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο (ΣΕΛ), η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων των Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα «ΡευΜΑζήν», σε συνεργασία με τους κατά τόπους συλλόγους-μέλη της, οργανώνει εκδηλώσεις με στόχο την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού, της Πολιτείας και των ίδιων των ασθενών για τις διάφορες παραμέτρους της πάθησης, ώστε να επιτευχθεί η διασφάλιση …

Περισσότερα »

Επιτακτική η ανάγκη για ενημέρωση και επαγρύπνηση για τα NPN

Η 18η Μαρτίου έχει οριστεί Παγκόσμια Ημέρα Νεανικών Ρευματικών Νοσημάτων από την Ευρωπαϊκή Παιδορευματολογική Εταιρεία (PReS) και το Ευρωπαϊκό Δίκτυο για Παιδιά με Αρθρίτιδα (ENCA). Στόχοι αυτής της ημέρας είναι η ενίσχυση της ευαισθητοποίησης γονέων και επαγγελματιών Υγείας για τα νοσήματα αυτά και η ενημέρωση των γονέων, ώστε να αναγνωρίσουν τα συμπτώματα που απαιτούν ιατρική φροντίδα, συμβάλλοντας έτσι ενεργά στη …

Περισσότερα »
Health Update
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.