Η AbbVie ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας για το epcoritamab σε συνδυασμό με λεναλιδομίδη και rituximab (epcoritamab + R2) για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό (Υ/Α) οζώδες λέμφωμα. Η έγκριση βασίζεται στα αποτελέσματα της εγκριτικής μελέτης Φάσης 3 EPCORE® FL-1, η οποία αξιολόγησε τον συνδυασμό πεπερασμένης διάρκειας epcoritamab με R2 σε σύγκριση με το …
Περισσότερα »Φάρμακο
Κάθε επένδυση 1 ευρώ σε καινοτόμα φάρμακα αποφέρει 6 ευρώ σε κοινωνική και οικονομική αξία στην Ελλάδα
Η EFPIA δημοσίευσε πρόσφατα μια ολοκληρωμένη μελέτη σχετικά με την κοινωνική και οικονομική αξία της φαρμακευτικής καινοτομίας. Τα στοιχεία δείχνουν ότι, την περίοδο 2014–2024, η επένδυση της Ευρώπης ύψους 11,67 δισ. ευρώ σε νέα φάρμακα απέφερε περισσότερα από πέντε φορές το αρχικό ποσό σε κοινωνικά και οικονομικά οφέλη, καθώς και σε εξοικονόμηση νοσοκομειακών δαπανών. Συνολικά, η απόδοση ανήλθε σε 66 …
Περισσότερα »ΣΦΕΕ – PIF: Άμεση ανάγκη για κοινή δράση μετά το 80,7% clawback στα νοσοκομειακά φάρμακα
Ο ΣΦΕΕ και το PhARMA Innovation Forum (PIF) εκφράζουν την έντονη ανησυχία τους για την οριακή κατάσταση στην οποία έχει περιέλθει το σύστημα αποζημίωσης των νοσοκομειακών φαρμάκων στην Ελλάδα. Τα στοιχεία του Α’ εξαμήνου του 2025 αποτυπώνουν μια συνθήκη χωρίς προηγούμενο: το clawback στα νοσοκομειακά φάρμακα ανήλθε στο 80,7%, σημειώνοντας περαιτέρω αύξηση σε σύγκριση με το Α’ εξάμηνο του 2024. …
Περισσότερα »Bristol Myers Squibb: Πρώτη ευρωπαϊκή έγκριση συνδυαστικής θεραπείας με βάση την ανοσοθεραπεία για κλασικό λέμφωμα Hodgkin
Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το nivolumab σε συνδυασμό με δοξορουβικίνη, βινβλαστίνη και δακαρβαζίνη (σχήμα χημειοθεραπείας γνωστό ως AVD) για την αντιμετώπιση ενήλικων και έφηβων ασθενών ηλικίας 12 ετών και άνω που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία για το κλασικό λέμφωμα Hodgkin Σταδίου III ή IV. Η έγκριση αποτελεί σημαντικό ορόσημο, καθώς καθιστά το nivolumab, σε συνδυασμό …
Περισσότερα »«Καμπανάκι» ΣΦΕΕ για τα νέα φάρμακα – Από 1η Ιουλίου η ηλεκτρονική συνταγογράφηση στα νοσοκομεία λέει ο Άδωνις
Η πρόσβαση των ασθενών στις νέες θεραπείες, η βιωσιμότητα της φαρμακευτικής δαπάνης και το μέλλον του μηχανισμού των υποχρεωτικών επιστροφών (clawback) βρέθηκαν στο επίκεντρο της συζήτησης μεταξύ του Υπουργού Υγείας, Άδωνι Γεωργιάδη και του Προέδρου του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) Ολύμπιου Παπαδημητρίου, στο πλαίσιο του 3ου ΣΦΕΕ Summit που πραγματοποιεί ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ). Τη συζήτηση συντόνισε …
Περισσότερα »Συγκροτήθηκε η Επιτροπή για το Ταμείο Καινοτομίας στα φάρμακα: Πρόεδρος η Νάντια Γκογκοζώτου
Με απόφαση του Υπουργού Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη συγκροτήθηκε η Επιτροπή στο Ταμείο Καινοτομίας για τα φάρμακα, η οποία έχει τριετή θητεία (με δυνατότητα μίας ανανέωσης) και είναι μη αμειβόμενη. Βασικό έργο της 9μελούς Επιτροπής θα είναι η μελέτη και αξιολόγηση των νέων καινοτόμων θεραπειών, προκειμένου να διαπιστώνεται εάν πληρούν τις προϋποθέσεις για την είσοδο στη χώρα. Το Ταμείο Καινοτομίας θα …
Περισσότερα »Kavita Patel, PIF: Οι χώρες που επιβραβεύουν την καινοτομία ευνοούν τις επενδύσεις, τις νέες θέσεις εργασίας και την ανάπτυξη
Με επίκεντρο τη βιωσιμότητα του φαρμακευτικού συστήματος, την ενίσχυση της καινοτομίας και τη διαμόρφωση ενός σύγχρονου πλαισίου φαρμακευτικής πολιτικής, το PhARMA Innovation Forum (PIF) συμμετείχε στο 7ο Συνέδριο Υγείας της εφημερίδας «Πρώτο Θέμα». Η Πρόεδρος του PIF και Διευθύνουσα Σύμβουλος της Roche Hellas, κα Kavita Patel, συμμετείχε στο panel με τίτλο «Φαρμακευτική Πολιτική: Καινοτομία, παραγωγή και βιωσιμότητα», αναδεικνύοντας την ανάγκη …
Περισσότερα »AbbVie: Θετική γνωμοδότηση από τον ΕΜΑ για θεραπεία της οξείας λοίμωξης από Ηπατίτιδα C
Η AbbVie ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA/CHMP = Committee for Medicinal Products for Human Use) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, εισηγούμενη την έγκριση του συνδυασμού γκλεκαπρεβίρης/πιμπρεντασβίρης μιας, από του στόματος, πανγονοτυπικής αντιικής θεραπείας άμεσης δράσης (DAA), για τη θεραπεία της οξείας λοίμωξης από Ηπατίτιδα C (HCV) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 3 ετών και …
Περισσότερα »ΕΟΦ: Αυστηρή προειδοποίηση για παράνομες διαφημίσεις σκευασμάτων απώλειας βάρους από influencers και γιατρούς
Ο ΕΟΦ, με αφορμή την εκτεταμένη προβολή στο διαδίκτυο σκευασμάτων για την απώλεια βάρους, από επαγγελματίες υγείας ή/και influencers, υπό το πρόσχημα της ενημέρωσης, προειδοποιεί ότι απαγορεύεται απολύτως η απευθυνόμενη προς το κοινό άμεση και έμμεση διαφήμιση συνταγογραφούμενων σκευασμάτων ή η διαφήμισή τους με αναφορά στη δραστική τους ουσία. Ειδικότερα ο ΕΟΦ διευκρινίζει ότι, στο πλαίσιο εφαρμογής της ανωτέρω νομοθεσίας, …
Περισσότερα »Τελικά, οι Έλληνες ασθενείς έχουν πρόσβαση στις νέες καινοτόμες θεραπείες; 3 στα 5 νέα φάρμακα δεν έρχονται στην Ελλάδα
Λιγότερα νέα καινοτόμα φάρμακα και μάλιστα με καθυστέρηση σχεδόν δύο (2) χρόνων από την έγκρισή τους από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) έρχονται στην Ελλάδα, όπως κατέδειξε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) σε συνέντευξη Τύπου που πραγματοποίησε για την παρουσίαση δύο (2) μελετών που αφορούν στην πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε νέες, καινοτόμες θεραπείες. Τι δείχνουν τα στοιχεία Μελέτη …
Περισσότερα »
Health Update Health Update