Αρχική / Tag Archives: ΕΛΕΑΝΑ

Tag Archives: ΕΛΕΑΝΑ

Έρευνα EURORDIS: Τα άτομα με σπάνια πάθηση χρειάζονται 5 χρόνια κατά μέσο όρο για να λάβουν διάγνωση

Έρευνα που διεξήγαγε η ομάδα του προγράμματος Rare Barometer της EURORDIS σε 13.000 ασθενείς από 104 χώρες, έδειξε ότι τα άτομα που ζουν με σπάνια πάθηση χρειάζονται κατά μέσο όρο 5 χρόνια για να λάβουν διάγνωση. Η έρευνα μεταφράστηκε σε 27 γλώσσες, μία εκ των οποίων και η ελληνική, καθώς και η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα είναι μέλος της EURORDIS. …

Περισσότερα »

Παγκόσμια Ημέρα Sjögren: Παραμένουν ανεκπλήρωτες οι κλινικές ανάγκες των ασθενών

Για πολλές δεκαετίες, οι κλινικές ανάγκες του Sjögren δεν έχουν επιλυθεί, λόγω της σπανιότητας της νόσου και της πολυπλοκότητας των υποκείμενων παθογόνων μηχανισμών, τόνισαν η SJÖGREN EUROPE (Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών με Sjögren) και η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα, με αφορμή τον εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας για το Sjögren. Το σύνδρομο Sjögren είναι υποδιαγνωσμένο και από την ιατρική κοινότητα και από τους …

Περισσότερα »

LUPUS GR: Kαμπάνια ενημέρωσης για τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο (ΣΕΛ) από την ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.

Διακεκριμένοι επαγγελματίες συμμετέχουν σ’ ένα ιδιαίτερο project της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) σκοπός του οποίου είναι η πρόληψη, η έγκαιρη διάγνωση, η θεραπεία και η αποκατάσταση των ρευματοπαθών. Η εκστρατεία ευαισθητοποίησης και ενημέρωσης σχετικά με τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο (ΣΕΛ), LUPUS GR είναι η εξέλιξη της καμπάνιας LUPUS GR 2020. Η εν λόγω καμπάνια συμμετείχε στο EULAR CONGRESS 2020 …

Περισσότερα »

Ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος έχει επηρεάσει τουλάχιστον ένα μεγάλο ζωτικό όργανο στο 87% των ασθενών

87% των ασθενών με Λύκο αναφέρουν ότι η ασθένεια έχει επηρεάσει ένα ή περισσότερα κύρια όργανα ή συστήματα του οργανισμού του, σύμφωνα με τα αποτελέσματα πολύ πρόσφατης παγκόσμιας έρευνας του Lupus Europe. Στην έρευνα συμμετείχαν περισσότεροι από 6.000 ασθενείς με Λύκο από περισσότερες από 100 χώρες. Σχεδόν τα τρία τέταρτα των ερωτηθέντων ανέφεραν ότι επηρεάστηκαν πολλά όργανα του οργανισμού τους, …

Περισσότερα »

Παγκόσμια Ημέρα Sjögren’s – 23 Ιουλίου: Η χρόνια κόπωση σχετίζεται με μειωμένη ποιότητα ζωής

Η χρόνια κόπωση είναι ένα από τα πιο διαδεδομένα συμπτώματα του Sjögren’s και διαφέρει σαφώς από τη συνηθισμένη κούραση. Όπως σημειώνει η κα Καίτη Αντωνοπούλου, Ταμίας της SJÖGREN EUROPE και της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α, «Το περιγράφουμε ως μια αδιάκοπη, κυμαινόμενη και αναξιόπιστη έλλειψη ζωτικότητας που είναι πέρα από τον έλεγχο κάποιου. Δεν το βιώνουν όλοι με τον ίδιο τρόπο, αλλά η κόπωση …

Περισσότερα »

Η μεσογειακή διατροφή μπορεί να δρα προστατευτικά στην Οστεοαρθρίτιδα

Η παχυσαρκία είναι παράγοντας κινδύνου στην Οστεοαρθρίτιδα, καθώς το υπερβάλλον βάρος αυξάνει τη μηχανική καταπόνηση στις αρθρώσεις, οδηγεί σε εκφύλιση της άρθρωσης μέσω της φλεγμονής και του οξειδωτικού στρες, και προσδίδει ένα μακροπρόθεσμο αυξημένο κίνδυνο για αρθροπλαστική, ανέφερε η κα Μαρία Χατζηπαύλου, Κλινική Διαιτολόγος MSc 401 ΓΣΝΑ, στο webinar που πραγματοποίησε η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα, σε συνεργασία με τον …

Περισσότερα »

Τα άτομα με σπάνιες παθήσεις χρειάζονται μια ολιστική προσέγγιση – Τι δείχνει το βαρόμετρο της EURORDIS

H ομάδα του προγράμματος Rare Barometer της EURORDIS διεξήγαγε διαδικτυακή έρευνα για το μέλλον των σπάνιων παθήσεων σε 4.000 ασθενείς από 70 χώρες, μία εκ των οποίων και η Ελλάδα. Τα αποτελέσματα της έρευνας αποδεικνύουν περίτρανα ότι τα άτομα που ζουν με σπάνιες παθήσεις χρειάζονται μια ολιστική προσέγγιση. Αυτή περιλαμβάνει την έρευνα, τη διάγνωση, τη θεραπεία και τη φροντίδα, καθώς …

Περισσότερα »

World Lupus Federation: Μειωμένη η πρόσβαση των ασθενών με Λύκο στην υγειονομική περίθαλψη στην πανδημία

Μια παγκόσμια έρευνα που πραγματοποιήθηκε και δημοσιεύθηκε από το World Lupus Federation, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Λύκου (10 Μαΐου), στην οποία συμμετείχαν περισσότεροι από 6100 ασθενείς από περισσότερες από 85 χώρες, αποκαλύπτει ότι οι μισοί (50%) από τους ερωτηθέντες στην έρευνα ανέφεραν μειωμένη πρόσβαση σε τουλάχιστον μία πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης του Σ.Ε.Λ. κατά τους τελευταίους τρεις μήνες, συμπεριλαμβανομένης …

Περισσότερα »

ΕΛΕΑΝΑ: Νέο Διοικητικό Συμβούλιο 2021-2023

Νέο Διοικητικό Συμβούλιο της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α) προέκυψε μετά τις εκλογές της εταιρείας που πραγματοποιήθηκαν στις 4 Απριλίου 2021, για τη χρονική περίοδο 2021-2023. Η σύνθεση του νέου Δ.Σ είναι: Πρόεδρος: Αθανασία Παππά Αντιπρόεδρος: Αικατερίνη Τσεκούρα Γεν. Γραμματέας: Κωνσταντίνα Μάλλιου Ειδ. Γραμματέας: Αικατερίνη Ρούστα Ταμίας: Αικατερίνη Αντωνοπούλου Μέλη: Ευαγγελία Οικονομούλα, Ανδρομάχη Σαλαμαλίκη Αναπλ. Μέλος: Άρτεμις Μαργαρίτη

Περισσότερα »

Τα σημερινά δεδομένα για τους ρευματοπαθείς – Ο ρόλος των βιο-ομοειδών, της άσκησης και των νέων δυνατοτήτων επικοινωνίας με τον γιατρό

Τα βιο-ομοειδή είναι το ίδιοασφαλή και αποτελεσματικάμε τα βιολογικά φάρμακα αναφοράς. Η αξία της άσκησης στην αντιμετώπιση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας είναι πλέον σαφής και αποδεδειγμένη, ενώ σε ξένες χώρες συνταγογραφείται. Η επιδημία COVID-19 έχει επιφέρει σημαντικές αλλαγές στη σχέση γιατρού ασθενή, παρά την ύπαρξη και τη βοήθεια της τεχνολογίας. Αυτά ήταν τα βασικά μηνύματα του webinar που πραγματοποίησε η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού …

Περισσότερα »