Tag Archives: ΕΛΕΑΝΑ

Μια παγκόσμια έρευνα που πραγματοποιήθηκε και δημοσιεύθηκε από το World Lupus Federation, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Λύκου (10 Μαΐου), στην οποία συμμετείχαν περισσότεροι από 6100 ασθενείς από περισσότερες από 85 χώρες, αποκαλύπτει ότι οι μισοί (50%) από τους ερωτηθέντες στην έρευνα ανέφεραν μειωμένη πρόσβαση σε τουλάχιστον μία πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης του Σ.Ε.Λ. κατά τους τελευταίους τρεις μήνες, συμπεριλαμβανομένης …

Νέο Διοικητικό Συμβούλιο της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α) προέκυψε μετά τις εκλογές της εταιρείας που πραγματοποιήθηκαν στις 4 Απριλίου 2021, για τη χρονική περίοδο 2021-2023. Η σύνθεση του νέου Δ.Σ είναι: Πρόεδρος: Αθανασία Παππά Αντιπρόεδρος: Αικατερίνη Τσεκούρα Γεν. Γραμματέας: Κωνσταντίνα Μάλλιου Ειδ. Γραμματέας: Αικατερίνη Ρούστα Ταμίας: Αικατερίνη Αντωνοπούλου Μέλη: Ευαγγελία Οικονομούλα, Ανδρομάχη Σαλαμαλίκη Αναπλ. Μέλος: Άρτεμις Μαργαρίτη

Τα βιο-ομοειδή είναι το ίδιοασφαλή και αποτελεσματικάμε τα βιολογικά φάρμακα αναφοράς. Η αξία της άσκησης στην αντιμετώπιση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας είναι πλέον σαφής και αποδεδειγμένη, ενώ σε ξένες χώρες συνταγογραφείται. Η επιδημία COVID-19 έχει επιφέρει σημαντικές αλλαγές στη σχέση γιατρού ασθενή, παρά την ύπαρξη και τη βοήθεια της τεχνολογίας. Αυτά ήταν τα βασικά μηνύματα του webinar που πραγματοποίησε η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού …

Οι ρευματοπαθείς βιώνουν χωρίς ασφάλεια την υγειονομική κρίση είναι το βασικό μήνυμα της Συνέντευξης Τύπου που οργανώθηκε από την Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.), με την ευγενική υποστήριξη των φαρμακευτικών εταιρειών ΒΙΑΝΕΞ και Φαρμασέρβ Lilly. Αφορμή για τη συνέντευξη Τύπου αποτέλεσε η Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας, που εορτάζεται κάθε χρόνο στις 12 Οκτωβρίου . Η Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας καθιερώθηκε εδώ και …

Με αφορμή τον εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας για το Σύνδρομο Sjögren, η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα και η Sjögren Europe (Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών με Sjögren) τονίζουν ότι, παρά το γεγονός ότι είναι ένα από τα πιο κοινά αυτοάνοσα νοσήματα, το Σύνδρομο Sjögren είναι υποδιαγνωσμένο και από την ιατρική κοινότητα και από τους ασθενείς, με το 75% των ασθενών να μην έχει ακόμα διαγνωστεί. Αυτό συμβαίνει …

«Το χαμόγελό μας είναι ευάλωτο! Προστατέψτε τον εαυτό σας για να μας προστατεύσετε!» είναι το φετινό μήνυμα της Παγκόσμιας Ημέρας Σκληροδέρματος (29 Ιουνίου). Με αφορμή τον εορτασμό, η FESCA (Ευρωπαϊκή Ένωση Συλλόγων Ασθενών με Σκληρόδερμα) και η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛΕΑΝΑ) κάνουν μία σημαντική προσπάθεια να ενημερώσουν διαδικτυακά και να ευαισθητοποιήσουν τον κόσμο για το σπάνιο αυτό νόσημα, με …

Οι ρευματικές παθήσεις αποτελούν μια ομάδα ετερόκλιτων καταστάσεων. Το βασικό ενδιαφέρον των ρευματολόγων εστιάζεται στη φλεγμονώδη αρθρίτιδα, σε αντίθεση με μη φλεγμονώδεις καταστάσεις, όπως είναι η οστεοαρθρίτιδα. Στις πιο κοινές αυτοάνοσες ρευματικές παθήσεις περιλαμβάνονται η ρευματοειδής αρθρίτιδα, οι σπονδυλοαρθρίτιδες, όπως η ψωριασική αρθρίτιδα, κι άλλες συστηματικές νόσοι του συνδετικού ιστού, όπως ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος, η Συστηματική Οζώδης Σκλήρυνση και …

της Κουσουρή Νικολέττας, ψυχολόγου – ομαδικής ψυχοθεραπεύτριας Από τη Δευτέρα, 4/5/2020, η πολιτεία ξεκίνησε να άρει σταδιακά τα περιοριστικά μέτρα για την προστασία του πληθυσμού από την εξάπλωση του covid-19. Τα κρούσματα, μέχρι τώρα, φαίνεται να μειώνονται, και ο περιορισμός των μετακινήσεων μάλλον υπήρξε αποδοτικός στην Ελλάδα. Το διάστημα που διανύσαμε ήταν πρωτόγνωρο, και όλοι οι επαγγελματίες ψυχικής υγείας ήταν …

Μια διεθνής έρευνα μεγάλης κλίμακας, η οποία δημοσιεύθηκε από τον World Lupus Federation με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Λύκου, αποκαλύπτει ότι η χαμηλή επίγνωση του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου (ΣΕΛ) οδηγεί σε λανθασμένες αντιλήψεις του κοινού σχετικά με την ασθένεια. Η έλλειψη κατανόησης συμβάλλει στον στιγματισμό των ασθενών με ΣΕΛ, αφήνοντάς τους συχνά να αισθάνονται απομονωμένοι από την οικογένεια και τους …

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α), σε επιστολή που έστειλε προς τον Υπουργό Υγείας, κ. Βασίλη Κικίλια, ζητά η πρώτη βεβαίωση χορήγησης βιολογικού παράγοντα να γίνεται και από ιδιώτες ρευματολόγους. «Αυτό που επισημαίνει η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α είναι ότι, τον τελευταίο καιρό και λόγω της πανδημίας που βιώνουμε, αρκετοί ιδιώτες ιατροί ρευματολόγοι αδυνατούν να συνταγογραφήσουν την πρώτη συνταγή σε ασθενείς, στους οποίους …