Αρχική / Tag Archives: Ευρωπαϊκή Επιτροπή (page 3)

Tag Archives: Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Φον ντερ Λάιεν: «Προβλέπεται ανάπτυξη προσαρμοσμένων εμβολίων εντός 100 ημερών από τις εταιρείες, εάν τους ζητηθεί»

Η πίεση που δέχονται τα συστήματα υγείας στην Ευρώπη συνδέεται εν μέρει με τον μεγάλο αριθμό ανεμβολίαστων ασθενών, τόνισε σήμερα η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, η Ούρσουλα Φον Ντερ Λάιεν, κατά τη διάρκεια της συνέντευξης Τύπου που παραχωρήθηκε μετά την Σύνοδο Κορυφής. Η ίδια, δε, ενημέρωσε τους ηγέτες ότι «τα συμβόλαια (σ.σ. για την προμήθεια εμβολίων) προβλέπουν ότι οι εταιρείες …

Περισσότερα »

Λήγει τον Ιούλιο του 2022 ο κανονισμός για το ευρωπαϊκό ψηφιακό πιστοποιητικό COVID-19

O κανονισμός που αφορά στο ευρωπαϊκό ψηφιακό πιστοποιητικό COVID-19 έχει ημερομηνία λήξης ένα χρόνο από τότε που τέθηκε σε εφαρμογή, με δυνατότητα παράτασης, ανέφερε ο εκπρόσωπος της Κομισιόν Κρίστιαν Γουίγκαν, ερωτηθείς σχετικά. Ειδικότερα, ο κ. Γουίγκαν σημείωσε ότι «ισχύει για ένα χρόνο με τη δυνατότητα να παραταθεί» και προσέθεσε ότι «θα εξεταστεί όταν θα υπάρξει η έκθεση για τη λειτουργία …

Περισσότερα »

Συμφωνία Lilly – Κομισιόν για την προμήθεια του συνδυασμού αντισωμάτων για θεραπεία της επιβεβαιωμένης COVID-19

Η Eli Lilly ανακοινώνει σήμερα μια Συμφωνία Κοινής Προμήθειας με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή που αφορά έως 220.000 δόσεις των αντισωμάτων μπαμλανιβιμάμπης και ετεσεβιμάμπης για τη θεραπεία της επιβεβαιωμένης νόσου COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω, που δεν απαιτούν συμπληρωματικό οξυγόνο για την COVID-19 και οι οποίοι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για σοβαρή νόσο COVID-19. Αυτή η συμφωνία συμβάλλει στην …

Περισσότερα »

BMS: Έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή σκευάσματος για τον καρκίνο του οισοφάγου και τη γαστρο-οισοφαγική συμβολή

Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το nivolumab για την επικουρική θεραπεία ενήλικων ασθενών με καρκίνο του οισοφάγου ή της γαστρο-οισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι παρουσιάζουν υπολειπόμενη ιστολογικά νόσο ύστερα από προηγούμενη λήψη νεοεπικουρικής χημειοακτινοθεραπείας. Η απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής βασίζεται σε αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 3 CheckMate -577, σύμφωνα με τα οποία η θεραπεία με …

Περισσότερα »

Εγκρίθηκε η πρώτη και μοναδική θεραπεία έναντι της Nωτιαίας Mυϊκής Aτροφίας που λαμβάνεται στο σπίτι

Η πρώτη και μοναδική θεραπεία για ασθενείς με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA), που λαμβάνεται στο σπίτι, έλαβε πρόσφατα έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Η SMA, μια από τις κυριότερες γενετικές αιτίες βρεφικής θνησιμότητας, είναι μια πάθηση που προκαλεί μυϊκή αδυναμία και προοδευτική απώλεια της κίνησης. Ωστόσο, όπως εκτιμούν οι ειδικοί, εν όψει και του Μήνα Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης για τη …

Περισσότερα »

Επικεφαλής ΕΜΑ: Και τα τέσσερα εγκεκριμένα εμβόλια στην Ε.Ε. αποτελεσματικά κατά της μετάλλαξης Δέλτα

Τα τέσσερα εγκεκριμένα στην ΕΕ εμβόλια κατά της COVID-19 δείχνουν ότι προστατεύουν έναντι όλων των μεταλλάξεων του ιού που κυκλοφορούν στην Ευρώπη, συμπεριλαμβανομένης της μετάλλαξης Δέλτα. Αυτό δήλωσε ο επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για τα εμβόλια, Μάρκο Καβαλέρι, κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου, σημειώνοντας ότι «αυτό δείχνουν τα πρώτα δεδομένα από πραγματικά στοιχεία». Η επιτάχυνση του εμβολιασμού και …

Περισσότερα »

Υπεγράφη επίσημα ο κανονισμός για το Ευρωπαϊκό Ψηφιακό Πιστοποιητικό COVID

Oι πρόεδροι των τριών θεσμικών οργάνων της ΕΕ, του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, του Συμβουλίου της ΕΕ και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, παρευρέθηκαν στην επίσημη τελετή υπογραφής του κανονισμού για το ψηφιακό πιστοποιητικό COVID της ΕΕ, σηματοδοτώντας το τέλος της νομοθετικής διαδικασίας. Με την ευκαιρία αυτή, οι πρόεδροι Νταβίντ Σασόλι και Ούρσουλα Φον Ντερ Λάιεν και ο Πορτογάλος πρωθυπουργός, Αντόνιο Κόστα, δήλωσαν: «Το …

Περισσότερα »

AbbVie: Ευρωπαϊκή έγκριση συνδυαστικής θεραπείας για ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία που δεν προσφέρονται για χημειοθεραπεία

Η AbbVie (NYSE: ABBV) ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το venetoclax σε συνδυασμό με έναν υπομεθυλιωτικό παράγοντα, το azacitidine ή το decitabine, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ) οι οποίοι δεν είναι κατάλληλοι για εντατική χημειοθεραπεία. Η έγκριση ισχύει στα 27 κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και στην Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία. …

Περισσότερα »

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή στηρίζει τις Κινητές Ομάδες Υγείας του ΕΟΔΥ

 Φέτος συμπληρώνονται 40 χρόνια από την ένταξη της Ελλάδας στην Ευρωπαϊκή Οικονομική Κοινότητα – νυν Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ). Ο Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ) ευχαριστεί την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την άψογη συνεργασία, καθώς και για την έμπρακτη στήριξή της στη δύσκολη μάχη ενάντια στην πανδημία. Χάρη στη χρηματοδότηση της ΕΕ, η Ελλάδα απέκτησε και τις Κινητές Ομάδες Υγείας (ΚΟΜΥ), έναν …

Περισσότερα »

Για το «πράσινο ψηφιακό πιστοποιητικό» συζητά σήμερα το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο Γενικών Υποθέσεων

Ο καλύτερος συντονισμός των χωρών της ΕΕ για την αντιμετώπιση της πανδημίας covid-19 αποτελεί ένα από τα βασικότερα θέματα που θα απασχολήσουν το Συμβούλιο Γενικών Υποθέσεων της ΕΕ που συνεδριάζει σήμερα στις Βρυξέλλες. Σε ό,τι αφορά την πανδημία, οι υπουργοί αναμένεται να αποτιμήσουν την κατάσταση στις χώρες της ΕΕ και ιδίως την πορεία των εμβολιασμών. Η συζήτηση θα επικεντρωθεί, επίσης, …

Περισσότερα »
Health Update
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.