Αρχική / Tag Archives: Ευρωπαϊκός οργανισμός Φαρμάκων

Tag Archives: Ευρωπαϊκός οργανισμός Φαρμάκων

Ευρωπαϊκή έγκριση νέας θεραπευτικής αγωγής για τον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα

Νέα έγκριση φαρμάκου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοινώθηκε προ ημερών για τον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, την πιο επιθετική μορφή της νόσου, η οποία διαγιγνώσκεται στο 15% των περιπτώσεων. Δυστυχώς, μόνο το 30% των ασθενών με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα διαγιγνώσκεται σε αρχικό στάδιο. Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Αγγελική …

Περισσότερα »

EMA: Αναμνηστική δόση ακόμη και 28 ημέρες μετά τη δεύτερη δόση σε άτομα εξασθενημένο ανοσοποιητικό – Τι θα γίνει με τον γενικό πληθυσμό

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αναφέρει ότι η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων (CHMP) του EMA κατέληξε στο συμπέρασμα ότι μια επιπλέον δόση των εμβολίων COVID-19 Comirnaty (BioNTech/Pfizer) και Spikevax (Moderna) μπορεί να χορηγηθεί σε άτομα με έντονα εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, τουλάχιστον 28 ημέρες μετά τη δεύτερη δόση. Η σύσταση έρχεται αφού μελέτες έδειξαν ότι μια επιπλέον δόση αυτών των εμβολίων αύξησε την …

Περισσότερα »

Επανεξετάζουν το Sputnik V οι Ευρωπαίοι – Αντιπροσωπεία του ΕΜΑ στη Ρωσία αρχές Απριλίου

Αντιπροσωπεία του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) αναμένεται να επισκεφθεί τη Ρωσία στις 10 Απριλίου, δήλωσε σήμερα ο Ρώσος υπουργός Υγείας Μιχαήλ Μουράσκα. Ο EMA ξεκίνησε την σταδιακή επανεξέταση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V στις αρχές Μαρτίου, ενώ αξιωματούχος του EMA είχε προτρέψει τις χώρες μέλη της ΕΕ να μην προχωρήσουν εντός του μηνός στην έγκριση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V …

Περισσότερα »

Ασφαλές το εμβόλιο της AstraZeneca λέει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων

Το εμβόλιο της εταιρείας AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης για τον νέο κορονοϊό είναι «ασφαλές και αποτελεσματικό» και «δεν συνδέεται» με πιο αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης θρόμβων, ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ). «Η Επιτροπή κατέληξε σε ένα σαφές επιστημονικό συμπέρασμα: πρόκειται για ένα εμβόλιο ασφαλές και αποτελεσματικό», είπε η εκτελεστική διευθύντρια του ΕΜΑ, Έμερ Κουκ. «Τα πλεονεκτήματά του για …

Περισσότερα »

ΕΜΑ: Στις 11 Μαρτίου θα αποφασίσει για το εμβόλιο της Johnson & Johnson – Σύσταση χρήσης και για κοκτέιλ αντισωμάτων της Regeneron

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αναμένεται να δώσει τη γνωμοδότησή του για το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 στις 11 Μαρτίου, όπως μεταδίδει το Bloomberg News. Η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία ανακοίνωσε εντός του Φεβρουαρίου ότι υπέβαλε αίτηση για την υπό όρους αδειοδότηση του εμβολίου της στον EMA και, την περασμένη εβδομάδα, η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή ανακοίνωσε ότι …

Περισσότερα »

ΕΜΑ: Έλαβε αίτηση από την AstraZeneca για έγκριση του εμβολίου της – Μέχρι τις 29/1 η απάντηση

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι έλαβε αίτηση της εταιρείας AstraZeneca για την έγκριση του εμβολίου που ανέπτυξε σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης κατά της Covid-19. Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή διευκρινίζει ότι θα εξετάσει την αίτηση με ταχείς ρυθμούς. Γνωμοδότηση για την υπό όρους έγκριση κυκλοφορίας μπορεί να εκδοθεί μέχρι τις 29 Ιανουαρίου, κατά τη διάρκεια της …

Περισσότερα »

ΕΜΑ για εμβόλιο Pfizer/BioNTech: Απαραίτητη η τήρηση του ενδεικνυόμενου διαστήματος μεταξύ των δύο δόσεων

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε χτες ότι το μέγιστο χρονικό μεσοδιάστημα 42 ημερών μεταξύ της πρώτης και της δεύτερης δόσης του εμβολίου των Pfizer/BioNtech θα πρέπει να τηρείται, προκειμένου να επιτυγχάνεται πλήρης προστασία. Τα αποδεικτικά στοιχεία για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου βασίζονται σε μια μελέτη, στην οποία η χορήγηση δόσεων πραγματοποιήθηκε με απόσταση 19 έως 42 ημερών, ανέφερε ο …

Περισσότερα »

Περί παρηγορητικής χρήσης της ρεμδεσιβίρης στον COVID-19 – Τι λέει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων

της Μαρίας Λυσάνδρου Η ρεμδεσιβίρη είναι ένα αντι-ιικό φάρμακο, το οποίο ερευνάται για τη θεραπεία του COVID-19 και αποτελεί αναστολέα της RNA πολυμεράσης (ένα φάρμακο που παρεμβαίνει στην παραγωγή του γενετικού υλικού του ιού, προλαμβάνοντας την αναπαραγωγή του ιού). Αρχικά είχε χορηγηθεί για τη θεραπεία της νόσου που προκαλεί ο ιός Έμπολα. Το φάρμακο έχει δεχτεί ευρεία in vitro δράση …

Περισσότερα »

Χλωροκίνη και υδροξυχλωροκίνη: Τι λέει για τη χρήση τους ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων

της Μαρίας Λυσάνδρου Η αποτελεσματικότητα της χλωροκίνης και της υδροξυχλωροκίνης στη θεραπεία για τον Covid-19 εξκολουθεί να διερευνάται μέσα από κλινικές μελέτες. Τα δύο αυτά, πολυσυζητημένα τον τελευταίο καιρό, φάρμακα είναι εγκεκριμένα, στην παρούσα φάση, για την ελονοσία και για κάποιες αυτοάνοσες νόσους. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (European Medicines Agency – EMA) υπογραμμίζει ότι είναι πολύ σημαντικό οι ασθενείς και …

Περισσότερα »

Τι λέει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για τη χρήση μη-στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων για τον COVID-19

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) είναι ενήμερος για αναφορές, ειδικά στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, οι οποίες εγείρουν ερωτήματα σχετικά με το αν τα μη-στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), όπως η ιβουπροφαίνη, θα μπορούσαν να επιδεινώσουν την ασθένεια από κορονοϊό (COVID-19). Επί του παρόντος, δεν υπάρχει επιστημονική τεκμηρίωση η οποία να διαπιστώνει συσχέτιση μεταξύ της ιβουπροφαίνης και της επιδείνωσης της COVID-19. Ο …

Περισσότερα »
Health Update
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.