Αρχική / Tag Archives: Αθανασία Παππά

Tag Archives: Αθανασία Παππά

Δράση ενημέρωσης εργαζομένων για την εμμηνόπαυση από τη Bristol Myers Squibb Ελλάδας

Μια ακόμη πρωτοβουλία  έμπρακτης υποστήριξης και ενδυνάμωσης του γυναικείου προσωπικού της, και όχι μόνο, ανέλαβε η Bristol Myers Squibb (BMS) Ελλάδας τη Δευτέρα 23 Οκτωβρίου 2023, διοργανώνοντας  εσωτερική ενημερωτική εκδήλωση με θέμα την Εμμηνόπαυση. Στόχος της ενέργειας ήταν η ενημέρωση των εργαζομένων, γυναικών και ανδρών, για αυτήν την απόλυτα φυσιολογική βιολογική διαδικασία η οποία όμως, εξακολουθεί ακόμη και σήμερα να …

Περισσότερα »

AbbVie – ώΡΑ να δούμε τη Ρευματοειδή Αρθρίτιδα στις σωστές της διαστάσεις

Η AbbVie, μέσω της εκστρατείας ενημέρωσης «ώΡΑ να γίνουν εύκολα», αναλαμβάνει την πρωτοβουλία να ενημερώσει και να ενεργοποιήσει τους ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα να επισκεφθούν τον ρευματολόγο τους για την έγκαιρη διάγνωση και για τον σχεδιασμό της ενδεδειγμένης και εξατομικευμένης θεραπευτικής προσέγγισης. Οι ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα, λόγω της φλεγμονής και του πόνου στις αρθρώσεις, συχνά καταβάλουν υπερβάλλουσα προσπάθεια για …

Περισσότερα »

ΣΦΕΕ για Παγκόσμια Ημέρα Κλινικών Μελετών: Μια μεγάλη ευκαιρία για τους ασθενείς, αλλά και την Οικονομία

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κλινικών Μελετών (20 Μαΐου), ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) τονίζει, για μια ακόμη φορά, τον σπουδαίο ρόλο της Κλινικής Έρευνας στην προάσπιση της Δημόσιας Υγείας. Χάρη στην κλινική έρευνα πετύχαμε μια εμβληματική νίκη, την ανάπτυξη εμβολίων κατά της COVID-19 σε λιγότερο από ένα χρόνο. Το 2022, μάλιστα, σηματοδοτεί την έναρξη μιας νέας εποχής στις …

Περισσότερα »

Ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος έχει επηρεάσει τουλάχιστον ένα μεγάλο ζωτικό όργανο στο 87% των ασθενών

87% των ασθενών με Λύκο αναφέρουν ότι η ασθένεια έχει επηρεάσει ένα ή περισσότερα κύρια όργανα ή συστήματα του οργανισμού του, σύμφωνα με τα αποτελέσματα πολύ πρόσφατης παγκόσμιας έρευνας του Lupus Europe. Στην έρευνα συμμετείχαν περισσότεροι από 6.000 ασθενείς με Λύκο από περισσότερες από 100 χώρες. Σχεδόν τα τρία τέταρτα των ερωτηθέντων ανέφεραν ότι επηρεάστηκαν πολλά όργανα του οργανισμού τους, …

Περισσότερα »

ΕΛΕΑΝΑ: Νέο Διοικητικό Συμβούλιο 2021-2023

Νέο Διοικητικό Συμβούλιο της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α) προέκυψε μετά τις εκλογές της εταιρείας που πραγματοποιήθηκαν στις 4 Απριλίου 2021, για τη χρονική περίοδο 2021-2023. Η σύνθεση του νέου Δ.Σ είναι: Πρόεδρος: Αθανασία Παππά Αντιπρόεδρος: Αικατερίνη Τσεκούρα Γεν. Γραμματέας: Κωνσταντίνα Μάλλιου Ειδ. Γραμματέας: Αικατερίνη Ρούστα Ταμίας: Αικατερίνη Αντωνοπούλου Μέλη: Ευαγγελία Οικονομούλα, Ανδρομάχη Σαλαμαλίκη Αναπλ. Μέλος: Άρτεμις Μαργαρίτη

Περισσότερα »

Οι ρευματοπαθείς βιώνουν χωρίς ασφάλεια την υγειονομική κρίση

Οι ρευματοπαθείς βιώνουν χωρίς ασφάλεια την υγειονομική κρίση είναι το βασικό μήνυμα της Συνέντευξης Τύπου που οργανώθηκε από την Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.), με την ευγενική υποστήριξη των φαρμακευτικών εταιρειών ΒΙΑΝΕΞ και Φαρμασέρβ Lilly. Αφορμή για τη συνέντευξη Τύπου αποτέλεσε η Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας, που εορτάζεται κάθε χρόνο στις 12 Οκτωβρίου . Η Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας καθιερώθηκε εδώ και …

Περισσότερα »

Παγκόσμια Ημέρα Sjögren – 23 Ιουλίου: Μια ασθένεια πολλές, αλλά αόρατες επιπτώσεις

Με αφορμή τον εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας για το Σύνδρομο Sjögren, η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα και η Sjögren Europe (Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών με Sjögren) τονίζουν ότι, παρά το γεγονός ότι είναι ένα από τα πιο κοινά αυτοάνοσα νοσήματα, το Σύνδρομο Sjögren είναι υποδιαγνωσμένο και από την ιατρική κοινότητα και από τους ασθενείς, με το 75% των ασθενών να μην έχει ακόμα διαγνωστεί. Αυτό συμβαίνει …

Περισσότερα »

29 Ιουνίου – Παγκόσμια Ημέρα Σκληροδέρματος: 100 νέοι ασθενείς κάθε χρόνο στην Ελλάδα

«Το χαμόγελό μας είναι ευάλωτο! Προστατέψτε τον εαυτό σας για να μας προστατεύσετε!» είναι το φετινό μήνυμα της Παγκόσμιας Ημέρας Σκληροδέρματος (29 Ιουνίου). Με αφορμή τον εορτασμό, η FESCA (Ευρωπαϊκή Ένωση Συλλόγων Ασθενών με Σκληρόδερμα) και η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛΕΑΝΑ) κάνουν μία σημαντική προσπάθεια να ενημερώσουν διαδικτυακά και να ευαισθητοποιήσουν τον κόσμο για το σπάνιο αυτό νόσημα, με …

Περισσότερα »

Παγκόσμια Ημέρα Λύκου (ΣΕΛ): Σημαντικό πρόβλημα ο στιγματισμός των ασθενών λόγω ελλιπούς ενημέρωσης

Μια διεθνής έρευνα μεγάλης κλίμακας, η οποία δημοσιεύθηκε από τον World Lupus Federation με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Λύκου, αποκαλύπτει ότι η χαμηλή επίγνωση του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου (ΣΕΛ) οδηγεί σε λανθασμένες αντιλήψεις του κοινού σχετικά με την ασθένεια. Η έλλειψη κατανόησης συμβάλλει στον στιγματισμό των ασθενών με ΣΕΛ, αφήνοντάς τους συχνά να αισθάνονται απομονωμένοι από την οικογένεια και τους …

Περισσότερα »

Επιστολή ΕΛΕΑΝΑ σε Κικίλια: «Η πρώτη βεβαίωση χορήγησης βιολογικού παράγοντα να γίνεται και από ιδιώτες ρευματολόγους»

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α), σε επιστολή που έστειλε προς τον Υπουργό Υγείας, κ. Βασίλη Κικίλια, ζητά η πρώτη βεβαίωση χορήγησης βιολογικού παράγοντα να γίνεται και από ιδιώτες ρευματολόγους. «Αυτό που επισημαίνει η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α είναι ότι, τον τελευταίο καιρό και λόγω της πανδημίας που βιώνουμε, αρκετοί ιδιώτες ιατροί ρευματολόγοι αδυνατούν να συνταγογραφήσουν την πρώτη συνταγή σε ασθενείς, στους οποίους …

Περισσότερα »