Μέχρι και τον Δεκέμβριο του 2022, περίπου 645 εκατομμύρια άνθρωποι είχαν διαγνωστεί με λοίμωξη COVID-19 παγκοσμίως και 6,6 εκατομμύρια απεβίωσαν. Σήμερα, η COVID-19 εξακολουθεί να αποτελεί σοβαρή απειλή για τις ομάδες υψηλού κινδύνου. Σχεδόν το 1/3 όσων ασθενών νοσηλεύτηκαν, ανέπτυξαν βαριά μορφή νόσου και το 15% κατέληξε. Για τις ευπαθείς ομάδες, η νόσος COVID-19 συνεχίζει να αποτελεί τροχοπέδη στην καθημερινότητά …
Περισσότερα »Tag Archives: AstraZeneca
Απογοητευτική η δοκιμή του ρινικού εμβολίου κατά της COVID του πανεπιστημίου της Οξφόρδης και της AstraZeneca
Απογοήτευση έφερε η αρχική δοκιμή ενός ρινικού εμβολίου κατά του κορονοϊού, που ανέπτυξε το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης με χρηματοδότηση από τη φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca. Το εμβόλιο, που χορηγείται στη μύτη, είχε δημιουργήσει ελπίδες ότι θα μπορούσε να είναι πιο αποτελεσματικό όσον αφορά την αποτροπή μετάδοσης του ιού. Το Πανεπιστήμιο ανακοίνωσε ότι το ρινικό εμβόλιο (μια τροποποιημένη εκδοχή του γνωστού συμβατικού …
Περισσότερα »Άνοιξε η πλατφόρμα για χορήγηση μονοκλωνικών αντισωμάτων
Aνοιξε η ηλεκτρονική πλατφόρμα για την υποβολή αιτήσεων για τη χορήγηση μονοκλωνικών αντισωμάτων με την εμπορική ονομασία Evusheld της AstraZeneca, κατά του ιού SARS-CoV-2, προφυλακτικής ένδειξης σε ασθενείς με σοβαρή ανοσοανεπάρκεια. Το σκεύασμα έχει εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων με ένδειξη την προφύλαξη από τον SARS-CoV-2, σε άτομα τα οποία: Δεν έχουν ικανότητα ανοσιακής απόκρισης στον εμβολιασμό κατά του ιού …
Περισσότερα »Ο ΕΜΑ ενέκρινε το εμβόλιο της AstraZeneca ως τρίτη δόση
Η φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca ανακοίνωσε σήμερα ότι το εμβόλιό της κατά της Covid-19, το Vaxzevria, εγκρίθηκε από την ρυθμιστική αρχή της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΜΑ) ως τρίτη ενισχυτική δόση. Πλέον, το εμβόλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αναμνηστικό, έπειτα από τον εμβολιασμό με δύο δόσεις του Vaxzevria ή από άτομα που έχουν προηγουμένως εμβολιασθεί με εμβόλιο mRNA, όπως είναι τα εμβόλια των …
Περισσότερα »Η E.E. ενέκρινε συνδυασμό αντισωμάτων μακράς δράσης της AstraZeneca για πρόληψη της COVID-19
Ο συνδυασμός αντισωμάτων μακράς δράσης Evusheld της AstraZeneca (tixagevimab συσκευασμένο με cilgavimab) έχει λάβει άδεια κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) για την προφύλαξη πριν από την έκθεση (πρόληψη) της COVID-19 σε ευρύ πληθυσμό ενηλίκων και εφήβων ηλικίας 12 ετών και άνω, με βάρος τουλάχιστον 40 kg. Ο εν λόγω συνδυασμός αποδεικνύεται ωφέλιμος για τα άτομα που δεν προστατεύονται επαρκώς από …
Περισσότερα »FDA: To μονοκλωνικό αντίσωμα της AstraZeneca διατηρεί εξουδετερωτική δράση έναντι της Όμικρον
Το μονοκλωνικό αντίσωμα της AstraZeneca (tixagevimab συσκευασμένο μαζί με cilgavimab) είναι ένας συνδυασμός αντισωμάτων μακράς δράσης για την πρόληψη της COVID-19, αποτελώντας το μόνο αντίσωμα μακράς δράσης που έχει εγκριθεί για χρήση έκτακτης ανάγκης στις ΗΠΑ και σε πολλές άλλες χώρες για την πρόληψη της COVID-19 πριν από την έκθεση στον ιό. Σύμφωνα με νέα προκλινικά δεδομένα που προέκυψαν από ανεξάρτητη …
Περισσότερα »Οδηγίες για την αναμνηστική δόση κατά του COVID-19
Όλοι οι πολίτες άνω των 18 ετών έχουν το δικαίωμα στην αναμνηστική δόση. Πιο συγκεκριμένα: Για τα άτομα που έχουν ολοκληρώσει τον εμβολιασμό τους με εμβόλια Pfizer, Moderna ή AstraZeneca, η αναμνηστική δόση θα είναι με εμβόλιο Pfizer ή μισή δόση Moderna, μετά από 6 μήνες. Για τα άτομα που έχουν ολοκληρώσει τον εμβολιασμό τους με εμβόλιο Johnson & Johnson, …
Περισσότερα »AstraZeneca: Πολλά υποσχόμενη θεραπεία αντισωμάτων για την πρόληψη και θεραπεία της COVID-Q9
Η AstraZeneca ανακοίνωσε σήμερα ότι το φάρμακό της αντισωμάτων κατά της COVID-19 ήταν 83% αποτελεσματικό στον περιορισμό του κινδύνου εμφάνισης συμπτωματικής ασθένειας σε διάστημα έξι μηνών, σύμφωνα με δοκιμή παρακολούθησης που πραγματοποιήθηκε. Η θεραπεία αυτή, που χορηγείται σε ενέσιμη μορφή και ονομάζεται AZD7442 ή Evusheld, είχε προηγουμένως δείξει ότι παρέχει 77% προστασία κατά της συμπτωματικής νόσου έπειτα από τρεις μήνες, …
Περισσότερα »ΕΜΑ: Αρχίζει την αξιολόγηση του κοκτέιλ αντισωμάτων της AstraZeneca κατά της COVID-19
Ο ΕΜΑ ανακοίνωσε χθες ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο της θεραπείας κατά της COVID-19 που αναπτύσσει στη βάση αντισωμάτων η AstraZeneca, περίπου μία εβδομάδα αφότου η αγγλοσουηδική φαρμακοβιομηχανία υπέβαλε αίτηση για άδεια επείγουσας χρήσης από τις αρχές των ΗΠΑ. Η απόφαση να ξεκινήσει η αξιολόγηση από την Επιτροπή Ανθρώπινων Φαρμάκων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) βασίστηκε σε πρώιμα …
Περισσότερα »AstraZeneca: Κοκτέιλ αντισωμάτων κατά του SARS-CoV-2 μειώνει τον κίνδυνο σοβαρής νόσησης ή θανάτου
Το πειραματικό κοκτέιλ αντισωμάτων της AstraZeneca πέτυχε σε δοκιμή φάσης ΙΙΙ να μειώσει τη σοβαρή νόσο ή τον θάνατο σε μη νοσηλευόμενους ασθενείς, όπως ανακοίνωσε σήμερα η βρετανική φαρμακοβιομηχανία. Το φάρμακο, με την ονομασία AZD7442, μείωσε τον κίνδυνο ανάπτυξης σοβαρής Covid-19 ή θανάτου κατά 50% σε ασθενείς που ήταν συμπτωματικοί για επτά ημέρες ή λιγότερο, ανταποκρινόμενο στο στόχο της δοκιμής. …
Περισσότερα »