Μέχρι και τον Δεκέμβριο του 2022, περίπου 645 εκατομμύρια άνθρωποι είχαν διαγνωστεί με λοίμωξη COVID-19 παγκοσμίως και 6,6 εκατομμύρια απεβίωσαν. Σήμερα, η COVID-19 εξακολουθεί να αποτελεί σοβαρή απειλή για τις ομάδες υψηλού κινδύνου. Σχεδόν το 1/3 όσων ασθενών νοσηλεύτηκαν, ανέπτυξαν βαριά μορφή νόσου και το 15% κατέληξε. Για τις ευπαθείς ομάδες, η νόσος COVID-19 συνεχίζει να αποτελεί τροχοπέδη στην καθημερινότητά …
Περισσότερα »Ιδιωτικός Τομέας
«Φλόγα»: Αντίθετη με την απόσχιση των Ογκολογικών Τμημάτων από τα Παιδιατρικά Νοσοκομεία «Αγία Σοφία» και «Π. & Α. Κυριακού»
Ο Σύλλογος Γονέων Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια «Η Φλόγα», με ανακοίνωσή του εξέφρασε τη δυσαρέσκειά του για τη μη ενημέρωσή του από την πολιτεία σχετικά με το σχέδιο νόμου «Σύσταση Νομικού Προσώπου Ιδιωτικού Δικαίου με την επωνυμία «Ογκολογικό Κέντρο Παίδων “Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ”», εκθέτοντας τα σχόλια και τις παρατηρήσεις του σχετικά με τις προβλέψεις του νομοσχεδίου. Όπως σημειώνουν …
Περισσότερα »Προβολή της ταινίας μικρού μήκους «Rare Land» της Chiesi στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο
Στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, σε ειδική εκδήλωση, προβλήθηκε η ταινία μικρού μήκους «Rare Land» της Chiesi. Την προβολή διοργάνωσε ο Ευρωβουλευτής του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος (ΕΛΚ) και Ψυχίατρος, κ. Στέλιος Κυμπουρόπουλος, με την υποστήριξη της Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος παρουσία ευρωβουλευτών και εκπροσώπων συλλόγων ασθενών με αφορμή την Παγκόσμια Εβδομάδα για τις Σπάνιες Παθήσεις (28 Φεβρουαρίου – 2 Μαρτίου). Η ταινία, …
Περισσότερα »ΕΟΠΕ: Ανάγκη για άμεση επικαιροποίηση της λίστας των αποζημιούμενων βιοδεικτών
Τα τελευταία χρόνια οι εξελίξεις στη δημιουργία και χρήση νέων στοχευμένων εξατομικευμένων καινοτόμων θεραπειών είναι αλματώδεις για όλους σχεδόν τους τύπους καρκίνου. Χωρίς ιδιαίτερες καθυστερήσεις, με την έγκρισή τους από τον ΕΜΑ (Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων), οι θεραπείες αυτές έρχονται και στην Ελλάδα, και μπαίνουν στους θεραπευτικούς αλγορίθμους των ογκολογικών ασθενών. Κλειδί για την ανεύρεση και την επιλογή των ασθενών εκείνων …
Περισσότερα »Η Novo Nordisk Hellas εγκαινιάζει ιστότοπο ενημέρωσης για την αιμορροφιλία
Η αιμορροφιλία είναι μια σπάνια διαταραχή της πήξης του αίματος. Εκτιμάται ότι επηρεάζει περισσότερα από 450.000 άτομα σε όλο τον κόσμο, εκ των οποίων οι 173.000 έχουν διαγνωσθεί με αιμορροφιλία Α ή Β. Ο μικρός αριθμός διαγνωσθέντων ατόμων με αιμορροφιλία σημαίνει ότι υπάρχει περιορισμένη ενημέρωση σχετικά με τις επιπτώσεις της. Η Novo Nordisk Hellas εργάζεται για ένα μέλλον στο οποίο …
Περισσότερα »Ζητούμενο ο σεβασμός της ιδιαιτερότητας, της μοναδικότητας και της διαφορετικότητας των ατόμων με σπάνιες παθήσεις
Όπως στη φύση έχει ιδιαίτερη σημασία η προστασία της βιοποικιλότητας και των σπανίων ειδών, όπως τα σπάνια ενδημικά φυτά που φύονται υπό ιδιαίτερες συνθήκες σε διάφορες περιοχές, έτσι και στην ανθρώπινη ζωή έχει ιδιαίτερη αξία ο σεβασμός της ιδιαιτερότητας, της μοναδικότητας και της διαφορετικότητας των ατόμων που πάσχουν από σπάνιες παθήσεις, είναι το μήνυμα της δράσης «ΩΡΙΩΝ» της Ελληνικής Ομοσπονδίας …
Περισσότερα »Νέο Δ.Σ. στον Πανελλήνιο Σύλλογο Φαρμακαποθηκαρίων – Πρόεδρος ο Θεόδωρος Σκυλακάκης
Την Πέμπτη 23 Φεβρουαρίου και ώρα 15:30, συνεδρίασε το νέο Δ.Σ. στα γραφεία του Πανελληνίου Συλλόγου Φαρμακαποθηκαρίων, το οποίο εξελέγη στην Εκλογική Γενική Συνέλευση των μελών στις 4 Φεβρουαρίου 2023. Κατά τη συνεδρίαση, αποφασίστηκε το νέο ΔΣ του συλλόγου: Πρόεδρος: Θεόδωρος Σκυλακάκης Αντιπρόεδρος: Μιχάλης Τσατσαρώνης Γ. Γραμματέας: Ειρήνη Μαρκάκη Ταμίας: Αλεξία Σουλτάρη Μέλος: Ζαχαρίας Λέλος
Περισσότερα »Roche Hellas: Η συνεργασία «κλειδί» στην παροχή φροντίδας στους ασθενείς με καρκίνο
Επιτακτικής σημασίας αναδεικνύεται η ενίσχυση του ρόλου του παθολόγου ογκολόγου στο «ταξίδι» των ασθενών με καρκίνο στην Ελλάδα, σε μια περίοδο κατά την οποία ο χώρος της υγείας μετασχηματίζεται διεθνώς, με κινητήριο δύναμη τις επαναστατικές εξελίξεις στο χώρο της επιστήμης και της ψηφιακής τεχνολογίας. Η προαγωγή της συναντίληψης, κυρίως μεταξύ ασθενών και επαγγελματιών υγείας, αλλά και η αξιοποίηση νέων ψηφιακών …
Περισσότερα »#Act for the rare: Η CSL Behring στο πλευρό των ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις
Με αφορμή τον εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων, που τιμάται κάθε χρόνο την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου, η CSL Behring διοργάνωσε press event με στόχο την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση αναφορικά με τις Σπάνιες Παθήσεις και τις προκλήσεις που αυτές συνεπάγονται. Με την εν λόγω εκδήλωση και με το σύνθημα #Act for the rare, η CSL Behring έδωσε την εκκίνηση για μία σειρά ενεργειών αφιερωμένες στις Σπάνιες Παθήσεις, αποβλέποντας στην προσέλκυση του …
Περισσότερα »Προσφυγή της ΠΑΝΔΗΚΙ στο Συμβούλιο της Επικρατείας κατά του κύρους των εκλογών του ΠΙΣ
Στο Συμβούλιο της Επικρατείας προσέφυγε η Πανελλήνια Δημοκρατική Κίνηση των Ιατρών (ΠΑΝΔΗΚΙ), με σκοπό να προσβάλει το αποτέλεσμα των πρόσφατων εκλογών στον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο (ΠΙΣ). Σε σχετική ανακοίνωσή της, η ΠΑΝΔΗΚΙ σημειώνει ότι «ισχυρός ΠΙΣ είναι ο ΠΙΣ που σέβεται και εφαρμόζει τόσο τους Νόμους του Κράτους, όσο και τους κανόνες ηθικής τάξης, που θα πρέπει να διέπουν την …
Περισσότερα »
Health Update Health Update