Το Υπουργείο Υγείας, σε συνεργασία με την UNICEF, υλοποιεί για πρώτη φορά στην Ελλάδα ένα ολοκληρωμένο Εθνικό Πρόγραμμα για την προαγωγή της υγείας και της ευημερίας των εφήβων κοριτσιών σε σχέση με την έμμηνο ρύση. Το σύνθημα του προγράμματος «ΡΙΣΠΕΚΤ στο σώμα σου» συνδυάζει δράσεις ενημέρωσης, εκπαίδευσης και ευαισθητοποίησης σχετικά με την υγεία και την υγιεινή της περιόδου, καθώς και …

Τα χειμερινά σπορ συνδέονται άμεσα με αυξημένες απαιτήσεις για το μυοσκελετικό σύστημα, καθώς οι χαμηλές θερμοκρασίες του χειμώνα μπορούν να συμβάλουν στην εμφάνιση αθλητικών τραυματισμών. Όσοι τα επιλέγουν έρχονται αντιμέτωποι όχι μόνο με τη σωματική καταπόνηση, αλλά και με πρόσθετους κινδύνους που προκύπτουν από τον κρύο καιρό, τον πάγο, τον βαρύ εξοπλισμό και τις υψηλές ταχύτητες στις πλαγιές. Ο συνδυασμός …

Η Επαγγελματική Ένωση Παθολόγων Ελλάδας εξέφρασε τον έντονο προβληματισμό και την ανησυχία της για τα γεγονότα που έλαβαν χώρα κατά την πρόσφατη επίσκεψη του Υπουργού Υγείας στο Γενικό Νοσοκομείο Νίκαιας Πειραιά «’Άγιος Παντελεήμων». «Η εικόνα που διέρρευσε με τον Υπουργό στο κέντρο της, να επιτίθεται λεκτικά σε έναν ακινητοποιημένο από αστυνομικούς παθολόγο, ο οποίος αδυνατούσε να αντιδράσει, είναι βαθιά ανάρμοστη …

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων, ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) και η Πλατφόρμα των Σπάνιων Παθήσεων επισημαίνουν την ανάγκη για ολοκληρωμένες πολιτικές υγείας που διασφαλίζουν την έγκαιρη διάγνωση, την ισότιμη πρόσβαση στη φροντίδα και τις καινοτόμες θεραπείες, καθώς και τη συνολική υποστήριξη των ασθενών και των οικογενειών τους. Πίσω από κάθε «σπάνια» διάγνωση βρίσκονται άνθρωποι και οικογένειες …

Η Ημέρα Σπανίων Παθήσεων 2026 αποτελεί μια παγκόσμια πρωτοβουλία αφιερωμένη στην ενημέρωση, την ευαισθητοποίηση και τη διεκδίκηση καλύτερων συνθηκών ζωής για τα περίπου 300 εκατομμύρια ανθρώπων παγκοσμίως που ζουν με κάποιο σπάνιο νόσημα. Παρότι πρόκειται για μια ασθενοκεντρική δράση, που καθοδηγείται από την ίδια την κοινότητα των ασθενών, το μήνυμά της αφορά ολόκληρη την κοινωνία: οικογένειες, φροντιστές, επαγγελματίες υγείας, ερευνητές, …

Ο κ. Βασίλης Καρατζιάς, Πρόεδρος της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος – ΕΣΑΕ και του Ελληνικού Συλλόγου για την Αταξία του Φρίντριχ, σκιαγραφεί στο “Plan Be” το τοπίο γύρω από τις σπάνιες παθήσεις στη χώρα μας, σχολιάζει το διαχρονικό ζητούμενο για γρήγορη πρόσβαση των σπάνιων ασθενών στη φαρμακευτική καινοτομία και παρουσιάζει τις πρωτοβουλίες της ΕΣΑΕ που στοχεύουν στην υποστήριξη και ενημέρωση …

Ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης συμμετείχε σήμερα, Πέμπτη 26 Φεβρουαρίου 2026, στο Άτυπο Συμβούλιο των Υπουργών Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης, που πραγματοποιήθηκε στην Λευκωσία. Στη συνάντηση προέδρευσε ο Υπουργός Υγείας της Κύπρου και Πρόεδρος του Συμβουλίου Νεόφυτος Χαραλαμπίδης, ενώ παρευρέθηκε ο Επίτροπος Υγείας, Oliver Varhelyi και ο Περιφερειακός Διευθυντής Ευρώπης του WHO Regional Office for Europe Δρ Hans Kluge. Βασικά …

Τις σημαντικότερες ερευνητικές εξελίξεις στην πρόληψη και θεραπεία της ημικρανίας τη χρονιά που πέρασε παρουσιάζει σε άρθρο του το κορυφαίο ιατρικό περιοδικό της Διεθνούς Εταιρείας Κεφαλαλγίας “Cephalalgia”. Ανάμεσα στις μελέτες που αναδεικνύονται συγκαταλέγεται και μια ελληνική έρευνα. «Το 2025 σηματοδοτήθηκε από δύο σημαντικές εξελίξεις στις μελέτες πραγματικού κόσμου για την ημικρανία: τη δημοσίευση των νέων κατευθυντήριων γραμμών της Διεθνούς Εταιρείας …

Τα οστά αναδιαμορφώνονται συνεχώς, ανανεώνονται και εξελίσσονται καθώς μεγαλώνουμε, και η διατήρηση της υγείας τους είναι ζωτικής σημασίας για τη συνέχιση ενός δυνατού, ενεργού και ανεξάρτητου τρόπου ζωής καθ’ όλη τη διάρκεια του βίου. Καθώς αποδυναμώνονται με την πάροδο του χρόνου, οδηγώντας σε παθήσεις όπως η οστεοπόρωση, είναι απαραίτητη η φροντίδα τους από τη γέννηση έως τα βαθιά γεράματα. Με …

Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων καθιερώθηκε το 2008 από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Σπανίων Παθήσεων (EURORDIS) και τιμάται έκτοτε την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου (28/2), με σκοπό την ευαισθητοποίηση του κοινού και την ενίσχυση του συστήματος υγείας σχετικά με τους πάσχοντες από σπάνιο νόσημα, την πρόληψη και τη θεραπεία τους. Κύριος στόχος είναι η άμεση πρόσβαση των ασθενών με σπάνιες παθήσεις …