Αρχική / Tag Archives: ΡευΜΑζήν

Tag Archives: ΡευΜΑζήν

ΡευΜΑζήν: Περί βιο-ομοειδών

«Βιο-ομοειδή» χαρακτηρίζονται εκείνα τα προϊόντα που είναι «εξαιρετικά παρόμοια» με το βιολογικό προϊόν αναφοράς, βάσει της υποβολής δεδομένων ποιότητας, ασφάλειας και αποτελεσματικότητας (ορισμός ΕΜΑ). Τα βιο-ομοειδή Δεν είναι γενόσημα, διότι η φυσική μεταβλητότητα και η πολυπλοκότητα της παραγωγικής διαδικασίας των βιολογικών φαρμάκων δεν επιτρέπουν την ακριβή αναπαραγωγή τους (όπως συμβαίνει με τα γενόσημα). Η διαδικασία έγκρισης των βιο-ομοειδών φαρμάκων στην …

Περισσότερα »

ΡευΜΑζήν: Εκδηλώσεις και συμβουλές στους ασθενείς, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα ΣΕΛ

Στις 10 Μαΐου, ημέρα αφιερωμένη στον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο (ΣΕΛ), η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων των Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα «ΡευΜΑζήν», σε συνεργασία με τους κατά τόπους συλλόγους-μέλη της, οργανώνει εκδηλώσεις με στόχο την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού, της Πολιτείας και των ίδιων των ασθενών για τις διάφορες παραμέτρους της πάθησης, ώστε να επιτευχθεί η διασφάλιση …

Περισσότερα »

Επιτακτική η ανάγκη για ενημέρωση και επαγρύπνηση για τα NPN

Η 18η Μαρτίου έχει οριστεί Παγκόσμια Ημέρα Νεανικών Ρευματικών Νοσημάτων από την Ευρωπαϊκή Παιδορευματολογική Εταιρεία (PReS) και το Ευρωπαϊκό Δίκτυο για Παιδιά με Αρθρίτιδα (ENCA). Στόχοι αυτής της ημέρας είναι η ενίσχυση της ευαισθητοποίησης γονέων και επαγγελματιών Υγείας για τα νοσήματα αυτά και η ενημέρωση των γονέων, ώστε να αναγνωρίσουν τα συμπτώματα που απαιτούν ιατρική φροντίδα, συμβάλλοντας έτσι ενεργά στη …

Περισσότερα »

Το 1ο Πανελλήνιο Συνέδριο Συλλόγων-Μελών του ΡευΜΑζήν, στις 2-3 Μαρτίου

Στις 2 και 3 Μαρτίου 2019, στο Ξενοδοχείο Stratos Vassilikos, στην Αθήνα, θα διεξαχθεί το 1ο Πανελλήνιο Συνέδριο των Συλλόγων-Μελών της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα ΡευΜΑζήν. Στόχοι του Συνεδρίου είναι η ανταλλαγή γνώσεων και εμπειριών μεταξύ των Συλλόγων-μελών της Ομοσπονδίας, καθώς και ο εποικοδομητικός διάλογος με την επιστημονική κοινότητα, με απώτερο σκοπό …

Περισσότερα »

ΡευΜΑζήν για Γ.Ν. Καβάλας: «Σε εξευτελισμό των ασθενών οδηγεί η αδιαφορία και η απραγία των υπευθύνων»

Ανακοίνωση εξέδωσε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα «ΡευΜΑζήν», σχετικά με τη συνεχιζόμενη απουσία ρευματολόγου από το Γ.Ν. Καβάλας, αλλά και τη μεγάλη ταλαιπωρία στην οποία υποβάλλονται οι ρευματοπαθείς που δεν μπορούν να εξυπηρετηθούν από το εν λόγω νοσοκομείο. Συγκεκριμένα, η ανακοίνωση αναφέρει τα εξής: «Με την πλήρη αδιαφορία και την παντελή έλλειψη …

Περισσότερα »

Διαμαρτυρία από ΡευΜΑζήν: Χωρίς επιμελητή ιατρό ρευματολόγο το Γ.Ν. Καβάλας, εδώ και ένα χρόνο!

Επιστολή διαμαρτυρίας απέστειλε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα ΡευΜΑζήν, με αφορμή την απουσία Επιμελητή Ιατρού Ρευματολόγου στο Γενικό Νοσοκομείο Καβάλας, παρά την έλευση ενός χρόνου από την προκήρυξη για κάλυψη της συγκεκριμένης θέσης. Συγκεκριμένα η επιστολή της Ομοσπονδίας ΡευΜΑζήν αναφέρει: «Στις 5 Φεβρουαρίου 2019 πληροφορηθήκαμε, κατόπιν έντονων διαμαρτυριών από ασθενείς, πως από …

Περισσότερα »

ΡευΜΑζήν: Σωστή η απόφαση του Υπουργείου, αλλά υπό προϋποθέσεις

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα ΡευΜΑζήν, με σχετική επιστολή που έστειλε προς τον ΓΓ του Υπουργείου Υγείας κ. Γιαννόπουλο, εγκρίνει επί της αρχής την απόφαση του Υ.Υ. (Υπουργική Απόφαση 4778/25.10.18) για τη χορήγηση βιολογικών παραγόντων στα ανά τη χώρα Κέντρα Υγείας, καθώς έτσι διευκολύνεται η πρόσβαση στη θεραπεία σε ασθενείς που διαμένουν …

Περισσότερα »

ΡευΜΑζήν: Τα οικονομικά μέτρα αφήνουν χωρίς βασική θεραπεία χιλιάδες ρευματοπαθείς

Με δήλωσή του ο Υπουργός Υγείας στο 7ο Συνέδριο Patients in Power, την Τετάρτη 20 Νοεμβρίου, αναγνώρισε ότι τα οικονομικά μέτρα που αφορούν το φάρμακο πολλές φορές αποβαίνουν δυσβάσταχτα για την φαρμακοβιομηχανία. Τα μέτρα αυτά δεν επηρεάζουν μόνο τα ακριβά καινοτόμα φάρμακα, αλλά και τα φθηνότερα, καθώς τέτοιες πολιτικές ενδέχεται να επηρεάσουν την ομαλή κυκλοφορία των φαρμάκων που κρίνονται απαραίτητα …

Περισσότερα »

UCB: «Προορισμός Μητρότητα» για τις γυναίκες με χρόνια φλεγμονώδη ρευματικά νοσήματα

Tην έναρξη της εκστρατείας «Προορισμός Μητρότητα» ανακοίνωσε στις 5 Ιουνίου η UCB AE. Πρόκειται για μια εκστρατεία, η οποία τελεί υπό την αιγίδα της Δ’ Παθολογικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, και για την πραγματοποίησή της η UCB συνεργάζεται με την Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών και Γονέων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα “ΡευμαΖΗΝ”, την Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού …

Περισσότερα »

Εκδηλώσεις ενημέρωσης από το «ΡευΜΑζήν» για τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο

Ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (κοινώς «λύκος» ή ΣΕΛ) είναι ένα αυτοάνοσο, μη μεταδοτικό νόσημα, που προσβάλλει περίπου 3-5 ανά 10.000 κατοίκους. Στην Ελλάδα εκτιμάται ότι υπάρχουν περίπου 5.000 ασθενείς με τη νόσο, η οποία είναι 9 φορές συχνότερη στις γυναίκες από ό,τι στους άνδρες και συνήθως εμφανίζεται σε άτομα ηλικίας 14-40 ετών. Παρόλο που ο «λύκος» κάνει συχνότερα την εμφάνισή …

Περισσότερα »