Αρχική / Tag Archives: ΕΟΦ

Tag Archives: ΕΟΦ

ΕΟΦ: Υπάρχει επάρκεια εμβολίων

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, αντικρούει την ανακοίνωση του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου σχετικά με τα εμβόλια, τονίζοντας ότι η ποσότητα των αντιγριπικών εμβολίων που έχει ήδη διατεθεί στη χώρα μας ανέρχεται σε 1.500.000 περίπου δόσεις, ενώ μέχρι τις αρχές Νοεμβρίου θα είναι διαθέσιμες ακόμη 1.100.000 δόσεις, όπως είχε αρχικά προβλεφθεί για την τρέχουσα εμβολιαστική περίοδο. «Υπενθυμίζουμε ότι το Υπουργείο Υγείας, με …

Περισσότερα »

ΣΕΙΒ: Ασφαλισμένοι δύο ταχυτήτων λόγω πολύπλοκων διαδικασιών του ΕΟΠΥΥ

Ο Σύνδεσμος Επιχειρήσεων Ιατρικών και Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ) εκφράζει την ανησυχία του για τις πολύπλοκες διαδικασίες εγκρίσεων και κυκλοφορίας νέων υλικών και τεχνολογιών, οι οποίες καθιστούν ανέφικτη τη διάθεση και χρήση τους στους ασφαλισμένους του ΕΟΠΥΥ. Με βάση τις ισχύουσες κοινοτικές οδηγίες, τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα και τα Σκευάσματα Ειδικής Διατροφής (Ι/Π και ΣΕΔ) ανήκουν στην αρμοδιότητα του ΕΟΦ προκειμένου να …

Περισσότερα »

Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή στους καταναλωτές για φάρμακο κατά της τριχόπτωσης

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι το προϊόν Rogain, 5% MINOXIDIL TOPICAL AEROSOL «HAIR REGROWTH, TREATMENT REACTIVATES HAIR FOLLICLES TO STIMULATE REGROWTH», συσκευασία τριών φιαλών σε σπρέι με περιεχόμενο 60 g/φιάλη, το οποίο διαφημίζεται διαδικτυακά  με σκοπό την θεραπεία της τριχόπτωσης για άνδρες και γυναίκες, δεν έχει αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα από τον ΕΟΦ. Επί πλέον, …

Περισσότερα »

ΕΟΦ: Ανάκληση Zantac και των γενοσήμων του

Την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTAC EF.TAB 150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB και ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, για προληπτικούς λόγους και για την προστασία της δημόσιας υγείας, κατόπιν της αναστολής του πιστοποιητικού καταλληλότητας του παραγωγού Saraca Laboratories Limited για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη (ranitidine). Προηγήθηκαν οι ανακοινώσεις του Αμερικανικού και του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για …

Περισσότερα »

HAPCO: Ασαφής και με πολλά κενά η Υπουργική Απόφαση περί ιατρικών επιστημονικών συνεδρίων

Σύγχυση έχει προκαλέσει η Κανονιστική Πράξη 46754/19-6-2019 του Υπουργείου Υγείας, λίγες μέρες πριν τις εθνικές εκλογές, η οποία αλλάζει τα δεδομένα στη διαδικασία εγκρίσεων των ιατρικών επιστημονικών συνεδρίων και, κατά συνέπεια, στη συνεχιζόμενη ιατρική εκπαίδευση, ενώ παράλληλα πλήττει τους επαγγελματίες οργάνωσης συνεδρίων και τα 50 επαγγέλματα που συνδέονται με αυτό τον Κλάδο. Πρόκειται για μία ασαφή Κανονιστική Πράξη, σε συνέχεια …

Περισσότερα »

Προβλήματα με το νέο Δελτίο Τιμών φαρμάκων

Αναστέλλεται η έκδοση του νέου Δελτίου Τιμών φαρμάκων, καθώς σύμφωνα με του υπουργείο Υγείας, διαπιστώθηκαν προβλήματα τεχνικού χαρακτήρα στην τελική φάση διαμόρφωσής του. Για τον λόγο αυτό, το υπουργείο μετά από σχετική εισήγηση του ΕΟΦ αποφάσισε την αναστολή της διαδικασίας ανατιμολόγησης μέχρι τη διευθέτηση όλων των προβλημάτων που έχουν εντοπιστεί.

Περισσότερα »

Συμπληρώματα διατροφής – μύθοι και πραγματικότητες

Ο πρόεδρος του Συλλόγου Εταιρειών Συμπληρωμάτων Διατροφής (ΣΕΣΔΙ), κ. Γιώργος Κωτσιόπουλος, σε συνέντευξή του στην ιστοσελίδα της «Ναυτεμπορικής», αποσαφήνισε τους μύθους που ακολουθούν τα συμπληρώματα και εξήγησε το ισχύον νομοθετικό πλαίσιο. Ειδικότερα, ανέφερε: Τα συμπληρώματα λειτουργούν στο πλαίσιο μιας θεσμοθετημένης αγοράς και βάση της Ελληνικής Νομοθεσίας είναι η ευρωπαϊκή αγορά. Το πλαίσιο αυτό είναι αυστηρό και επιφυλάσσει πρόστιμα για όσους παραβιάζουν …

Περισσότερα »

Σε επαγρύπνηση καλεί τους καταναλωτές ο ΕΟΦ για προϊόν που κυκλοφορεί σε μορφή ροφήματος

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι, «σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων αρχών των ΗΠΑ, το προϊόν Kopi Jantan Tradisional Nature Herbs Coffee, που κυκλοφορεί με την μορφή στιγμιαίου ροφήματος σε φακελάκια, περιέχει τις φαρμακευτικές ουσίες σιλδεναφίλη και ταδαλαφίλη, χωρίς αυτές να δηλώνονται στην επισήμανση του. Το προϊόν είναι πιθανόν να διακινείται στην Ελλάδα μέσω διαδικτύου. Συνεπώς, κατά τη χρήση του ανωτέρω προϊόντος, ελλοχεύει σοβαρός κίνδυνος για την …

Περισσότερα »

Περί Κίτρινης Κάρτας (φαρμακοεπαγρύπνησης)

Όταν παρουσιαστεί μια ανεπιθύμητη δράση φαρμάκου από ασθενή, οποιαδήποτε κι αν είναι αυτή, όσο κοινή ή απίθανη, όσο ήπια ή σοβαρή, πρέπει να αναφέρεται στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, που για την Ελλάδα είναι ο ΕΟΦ. Για τη διευκόλυνση της αναφοράς, ο ΕΟΦ ανέπτυξε ένα σύστημα που ονομάζουμε «υποβολή κίτρινης κάρτας». Η κίτρινη κάρτα μπορεί να υποβληθεί ταχυδρομικώς (ατελώς) ή και …

Περισσότερα »

Πώς θα εισπράττει ο ΕΟΦ το τέλος για τα καλλυντικά

Με σχετικό έγγραφό του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, δίνει όλες τις απαραίτητες οδηγίες για την εφαρμογή του άρθρου 88 του ν. 4600/2019 σχετικά με την θέσπιση Τέλους καλλυντικών. Συγκεκριμένα αναφέρει: 1. Από την 1/1/2019 καταργείται η εισφορά 1% επί των καθαρών χονδρικών πωλήσεων των καλλυντικών που προβλέπονταν με τον ν.1316/1983 και αντικαθίσταται από Τέλος καλλυντικών. 2. Το τέλος καλλυντικών επιβάλλεται …

Περισσότερα »